“預計從明年開(kāi)始，美國，歐洲和中國的雷柏氏先天性黑朦2型(LCA2)患者將陸續用上基因治療藥物”，國內目前 全面參與LCA2基因治療臨床試驗的龐繼景教授欣喜的說(shuō)到。...[詳細]

2017年12月，針對由RPE65基因突變導致的雷柏氏先天性黑朦2型(LCA2)的基因替代療法藥物L(fēng)uxturna已獲美國FDA批準上市，該項技術(shù)能成功恢復患者的感光物質(zhì)和視力。預計從明年開(kāi)始，美國，...[詳細]

如今，龐教授傾注大量心血的，由RPE65基因突變導致的LCA2已完成基因治療的臨床第3期實(shí)驗，該基因療法能使患者視覺(jué)功能得到改善，并有望于2018年年初獲FDA批準上市。...[詳細]

目前，龐教授傾注大量心血的，由RPE65基因突變引起的Leber先天性黑朦2型在美國已經(jīng)完成臨床3期試驗，并取得良好結果，有望年底進(jìn)入臨床應用。...[詳細]

我國遺傳性眼病發(fā)病率高，大多數遺傳性眼病可導致視力下降及視功能障礙，leber視神經(jīng)病變就是其中的一種，隨著(zhù)病情發(fā)展，視力會(huì )不斷下降，最終導致失明。...[詳細]

廈門(mén)眼科中心龐繼景教授表示，遺傳眼病基因檢測是抽取患者血液，并對DNA進(jìn)行檢測的技術(shù)?；驒z測要趁早。某些視網(wǎng)膜遺傳病如果沒(méi)有進(jìn)行早期治療，可以造成視細胞的死亡，對基...[詳細]

Leber先天性黑朦(LCA)是一種嚴重的視網(wǎng)膜營(yíng)養不良癥，患者視力常常損害嚴重甚至在出生時(shí)即失明。廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授表示，...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性是一種具有明顯遺傳傾向的慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜色素上皮和光感受器的變性疾病，發(fā)病率大約為四千分之一，會(huì )引發(fā)視網(wǎng)膜變性，并最終導致失明。...[詳細]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授解釋?zhuān)簾o(wú)脈絡(luò )膜癥是一種致盲性遺傳眼病，發(fā)病率大約為五萬(wàn)分之一。一般是由于CHM基因突變造成的REP1蛋白缺失或無(wú)功能而致病。...[詳細]

目前引起全色盲的兩種致病基因，全色盲2型(CNGA3基因突變引起)、全色盲1型(CNGB3基因突變引起)已經(jīng)在國外進(jìn)入了臨床實(shí)驗階段，...[詳細]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授指出，目前，國外已經(jīng)針對由RS1基因突變引起先天性視網(wǎng)膜劈裂癥，開(kāi)始基因治療的臨床試驗，相信很快就能得到良好的結果，并在不久的得以實(shí)...[詳細]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授表示，與傳統的藥物治療相比，基因治療是一項較先進(jìn)的技術(shù)。目前基因治療大部分主要還是針對于遺傳性疾病的治療。趁早做基因檢測 部分遺傳...[詳細]

遺傳性視網(wǎng)膜變性疾病是一類(lèi)由基因異常所導致的視網(wǎng)膜疾病的總稱(chēng)，視網(wǎng)膜功能呈進(jìn)行性下降，視力亦隨之逐步下降，其中相當一部分患者視力最終喪失至盲人水平。...[詳細]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授說(shuō)到：“救治更多的人，讓更多的家庭遠離遺傳眼病帶來(lái)的痛苦和悲傷，而現在我從事的這項工作就能實(shí)現我的愿望?！?..[詳細]

4歲的寶貝生下來(lái)就是先天性黑朦、近處的東西看不見(jiàn)、遠處的看的非常清楚，請問(wèn)有什么方法能治嗎?...[詳細]