在线一区国产,天天干天天透,久久亚洲精品国产精品婷婷,国产欧美亚洲精品a,国产91精选在线观看网站,国产精品第5页,91九色视频在线观看

  • 廈門(mén)眼科在線(xiàn)咨詢(xún)
  • 廈門(mén)眼科自助預約
  • 廈門(mén)眼科掌上醫院
廈門(mén)眼科熱線(xiàn)電話(huà)
廈門(mén)眼科二維碼
掃描二維碼關(guān)注微信
掃碼入群立即咨詢(xún)
掃碼入群立即咨詢(xún)
廈門(mén)眼科公益活動(dòng)
公益活動(dòng)專(zhuān)欄

眼遺傳基因治療現狀

時(shí)間：2017-11-27 17:30來(lái)源：廈門(mén)眼科中心編輯：lin瀏覽：

【文章導讀】遺傳性視網(wǎng)膜變性疾病是一類(lèi)由基因異常所導致的視網(wǎng)膜疾病的總稱(chēng)，視網(wǎng)膜功能呈進(jìn)行性下降，視力亦隨之逐步下降，其中相當一部分患者視力最終喪失至盲人水平。

　　遺傳性視網(wǎng)膜變性疾病是一類(lèi)由基因異常所導致的視網(wǎng)膜疾病的總稱(chēng)，視網(wǎng)膜功能呈進(jìn)行性下降，視力亦隨之逐步下降，其中相當一部分患者視力最終喪失至盲人水平，在基因治療出現之前，醫學(xué)界對此類(lèi)疾病束手無(wú)策。
 
　　廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授(在線(xiàn)咨詢(xún))介紹，基因治療是指將外源基因通過(guò)載體導入靶細胞，從而糾正或減輕因基因缺陷引起的異常，因而使用該技術(shù)治療遺傳性視網(wǎng)膜疾病的前提是明確相關(guān)致病基因。
 
　　眼遺傳基因治療現狀
 
　　近年來(lái)，隨著(zhù)醫學(xué)的逐步發(fā)展和不斷深入，使得基因治療再也不僅局限于動(dòng)物研究，而開(kāi)始逐步進(jìn)入人體的臨床試驗階段，基因治療給這些患者的復明帶來(lái)希望。
 
　　雷柏氏先天性黑曚2型(RPE65基因突變引起)
 
　　青少年黃斑變性(ABCA4基因突變引起)
 
　　雷伯遺傳性視神經(jīng)病變(ND4基因突變引起)
 
　　全色盲1型(CNGB3基因突變引起)
 
　　視網(wǎng)膜色素變性中的一種常染色體隱性遺傳(MERTK基因突變引起)
 
　　無(wú)脈絡(luò )膜癥(REP1基因突變引起)
 
　　視網(wǎng)膜劈裂癥(RS1基因突變引起)
 
　　尤塞氏綜合癥1B亞型(myo7a突變基因)
 
　　全色盲2型(CNGA3基因突變引起)
 
　　視網(wǎng)膜色素變性中的一種性連鎖遺傳(RPGR基因突變引起)

掃描二維碼關(guān)注廈門(mén)大學(xué)附屬廈門(mén)眼科中心微信

掃描二維碼入群獲取更多眼科資訊